В системе типа плоских червей моногеноидей только в недавнее время стали рассматриваться как класс. Ранее они составляли подкласс в классе трематод наряду с другим подклассом — дигенеями.
Указанные изменения внесены в систему плоских червей в результате детального изучения биологии моногеноидей, проведенного в последнее время советским ученым Б. Е. Быховским. Он установил, что по характеру своего индивидуального развития моногеноидей стоят ближе к другим группам плоских червей — к гирокотилидам и цестодам, чем к дигенетическим трематодам. Общим признаком, сближающим гирокотилид, цестод и моногеноидей, оказалось строение личинок этих групп животных, а именно наличие на ранних стадиях развития у всех их своеобразного хвостового отростка, снабженного зародышевыми крючьями. Личинки дигенетических трематод подобного отростка с зародышевыми крючьями не имеют.
От дигенетических трематод моногеноидеи отличаются также и рядом других существенных признаков. По-иному, прежде всего, протекает жизненный цикл моногенетических сосальщиков. В отличие от дигеней, их развитие не связано со сменой хозяев и со сменой поколений. Значительные отличия имеются в строении взрослых форм предста* вителей этих двух групп сосальщиков. Выделительная система, например, у моногеноидеи открывается наружу отверстиями, расположенными в передней части тела паразита, у дигеней же выделительное отверстие находится в задней части тела. Это важное отличие. Отмеченные особенности и послужили основанием для выделения моногеноидеи из класса трематод.
С другой стороны, хотя и было установлено их родство с гирокотилидами и цестодами, они не могли быть объединены ни с одним из указанных классов. Этому препятствовало своеобразие их строения и биологии. В результате был основан новый класс.
Название класса — моногеноидеи — в переводе с латинского языка означает «имеющие одно поколение». Названием подчеркивалось отличие их от дигенетических трематод, которым свойственна смена поколений.
По-русски данный класс называют Сосальщики-многоустки.
Моногеноидеи — сравнительно небольшой класс плоских червей, он включает около 1000 видов, паразитирующих у морских и пресноводных рыб и очень редко у амфибий, рептилий и водных млекопитающих.
В отличие от других классов паразитических плоских червей—трематод и цестод, поселяющихся во внутренних органах своих хозяев, моногеноидеи — наружные паразиты (эктопаразиты). Основное место их обитания — жабры и кожа рыб.
Моногеноидеи приносят большой экономический ущерб рыбному хозяйству, так как многие представители их являются возбудителями очень серьезных заболеваний рыб. Особенно ощутимы потери от этих паразитов в прудовых хозяйствах.
Строение. Почти все моногеноидеи имеют уплощенное, вытянутое в длину тело, расширенное в задней части.
Размеры моногеноидеи в большинстве случаев незначительны — длина тела колеблется в пределах 0,03—20 мм, в редких случаях несколько больше. Паразиты морских рыб обычно крупнее, чем паразиты пресноводных.
Передний конец червя с двумя — четырьмя лопастями. Иногда лопасти несут ямки или присоски.
Задний конец червя более или менее обособлен от тела и превращен в прикрепительный диск, который снабжен различного рода хитиноидными образованиями — крючьями и соединительными пластинками. На нем же могут находиться особые клапаны, ямки и выросты, способствующие более прочной фиксации паразита. Иногда весь диск преобразован в мощную присоску. Строение прикрепительных органов моногеноидей отличается большим разнообразием. Различие в строении этих органов широко используется при систематическом определении представителей класса.
Снаружи тело моногеноидей покрыто кутикулой. Под ней находятся субкутикулярный и мышечные слои, составляющие кожно-мускульный мешок. Внутренняя часть тела заполнена паренхимной тканью.
В паренхиме располагаются органы пищеварительной, выделительной, нервной и половой систем.
Пищеварительный канал начинается ротовым отверстием, расположенным на переднем конце тела. Отверстие ведет в околоротовую воронку, переходящую в мускулистую глотку, за ней следует пищевод (он имеется не у всех форм) и далее кишечная трубка, которая заканчивается слепо.
Кишечник состоит из одного или двух стволов. Они могут быть гладкие или с боковыми ответвлениями.
Выделительная система представлена сетью каналов. Главные боковые каналы открываются наружу в передней части тела двумя выделительными порами.
Нервная система состоит из парных головных, ганглиев, от которых вперед, и назад отходят 3—4 пары нервных стволов. У некоторых видов во взрослой и личиночной стадии, чаще только в личиночной, имеются особые органы чувств — «глазные пятна», находящиеся на головном конце паразита.
Половая система построена по гермафродитному типу. Мужская система состоит из одного, двух или многих семенников. Отходящие от них семявыносящие канальцы объединяются затем в общий семяпровод, оканчивающийся копулятивным органом. Яичник всегда один. Отходящий от него короткий яйцевод принимает протоки желточников и влагалища. Яйцевод расширяется в оотип, куда впадает проток скорлуповой железы (тельце Мелиса). От оотипа берет начало сравнительно короткая трубка матки. Наружу матка открывается общим с мужской половой системой гермафродитным отверстием, расположенным в передней части тела. Трубка влагалища открывается самостоятельным отверстием. Яйца моногеноидей очень разнообразны по форме, они могут быть шаровидные, овальные, пирамидальные и иной конфигурации. На одном полюсе яйца обычно имеется крышечка с отростками, на другом — ножки с филаментами. Некоторые виды моногеноидей выделяют не яйца, а личинку.
Развитие моногеноидей протекает без смены хозяев и чередования поколений. Однако вышедшая из яйца личинка не походит на взрослую форму и в процессе своего развития претерпевает довольна сложные изменения. Она имеет сигарообразную форму, покрыта полностью или частично ресничками, обладает головными железами, у большинства видов два — четыре глазка, глотка, мешковидный кишечник и слаборазвитая нервная и выделительная системы. Свободно плавает в воде.
Попав к своему хозяину, личинка прикрепляется к телу его в месте своего обитания, сбрасывает ресничный покров и, переходя к паразитическому образу жизни, начинает расти, превращаясь постепенно во взрослую форму.
Моногеноидеи отличаются резко выраженной специфичностью в отношении своих хозяев: обычно каждый вид паразита приурочен к определенному виду хозяина; случаи, когда представители одного вида поселяются в нескольких хозяевах, редки.
Классификация. Класс моногеноидеи подразделяется на два подкласса (Polyonchoinea и Oligonchoinea). Каждый подкласс объединяет по три отряда. Подразделение на систематические единицы основывается главным образом на морфологических особенностях представителей класса, преимущественно на строении элементов прикрепительного аппарата.
Ниже мы расскажем о нескольких наиболее обычных видах данного класса.
Дактилогирус вастатор (Dactylogyrus vastator) паразитирует на жабрах, редко на коже карпов, отличается большой вредоносностью, в связи с чем представляет очень серьезную опасность для прудовых хозяйств.
Рис. 209. Дактилогирус (Dactylogirus vastator)
Тело паразита имеет длину от 0,5 до 1 мм, ширину 0,15—0,38 мм. На переднем конце его — четыре головные лопасти. Взрослые формы с четырьмя глазками.Прикрепительный диск снабжен двумя центральными большими крючьями и четырнадцатью мелкими краевыми крючочками. Рот не окружен присоской.
Размножается дактилогирус путем откладки яиц. В матке одновременно находится всего лишь одно яйцо, однако плодовитость паразита довольно высокая. Подсчитано, что за шесть часов он откладывает от 14 до 29 яиц.
Из яйца выходит личинка удлиненной формы с пятью группами ресничек и четырьмя глазками. Ее зачаточный прикрепительный диск снабжен четырнадцатью краевыми крючочками. Большие крючья отсутствуют.
Поплавав некоторое время в воде, личинка прикрепляется с помощью своих крючков к рыбе и сбрасывает реснички. Вначале она поселяется на коже карпа, но через некоторое время переползает на его жабры. Здесь личинка формируется во взрослого червя.
Дактилогирус вастатор паразитирует преимущественно у молодняка карпов. Наибольшей восприимчивостью отличаются мальки длиной от 2 до 5 см. У более крупных карпов паразит встречается в меньшем количестве и поражает меньший процент рыб.
Внешними признаками зараженности рыб дактилогирусами являются неравномерное окрашивание жабр и обильное выделение слизи. Зараженная рыба делается беспокойной, устремляется к притоку воды, поднимается к поверхности, заглатывает воздух.
При дальнейшем развитии болезни, если рыба заражена большим количеством паразитов, наблюдается омертвление пораженных участков жабр с последующим разрушением их.
Заболевание, вызываемое дактилогирусами, достигает наибольшей интенсивности в прудовых хозяйствах обычно в июле — августе. Особенно сильно болезнь развивается при густой посадке рыб в пруду, при плохом питании и неблагоприятных для рыбы условиях окружающей среды.
Для лечения больных рыб в прудовых хозяйствах применяют ванны с растворами химических веществ, губительно действующих на паразитов и существенно не отражающихся на состоянии их хозяев. Чаще других применяют растворы поваренной соли и медного купороса.